Responsable Assurance Qualité France (H/F)

Responsable Assurance Qualité France (H/F)

  • bullet Rueil Malmaison, France
  • bullet 정규직
  • bullet Quality

목적을 가지고 커리어를 시작하세요

우리는 과학, 기술, 인재를 하나로 모아 함께 질병을 이겨내고 극복합니다. 우리의 목표는 전 세계 수십억 명의 삶을 개선하는 것입니다. 포용적인 환경에서 뛰어난 인재들을 영입함으로써 글로벌 규모로 영향을 미칠 수 있습니다.

Competitive base salary 업계 최고 수준의 연봉
Annual bonus based on company performance 유연 근로제 및 재택 근무 실시
Flexible working options available for most roles 직원 및 직원 가족의 건강까지 책임지는 복리후생
Learning and career development 회사 성과에 따른 연간 보너스 지급
Access to healthcare & wellbeing programmes 인재육성 및 경력개발 기회 제공
Employee recognition programmes 나의 노력을 인정받을 수 있는 문화와 프로그램

우리는 중요한 성과를 달성하기 위해서 전 세계에서 가장 큰 의료 과제를 책임지며 수행하고 있습니다

우리는 면역 체계의 과학적 측면, 인간 유전학, 첨단 기술을 중심으로 백신과 전문 의약품, 일반 의약품으로 질병을 예방하고 치료합니다. 우리는 감염병, HIV, 종양학, 면역학/호흡기의 4가지 핵심치료 영역 및 대규모로 건강에 영향을 미칠 수 있는 미래 기회에 투자합니다.

다 함께 앞서

이 모든 것은 우리의 직원과 문화에 달려 있습니다. 내 업무에서 어떻게 하면 환자를 위해 더 야심찬 목표를 세우고, 책임감을 가질 수 있을지, 법적 의무를 다하고 직장에서 업무를 통해 우리 자신과 다른 사람을 안전하게 지키기 위해 항상 옳은 일을 하고, 나의 동료들도 그렇게 할 수 있도록 도울 수 있을지 생각하는 문화가 바로 우리의 문화입니다. 우리의 야심찬 목표에 공감하신다면, 함께 성공하기 위한 이 흥미로운 여정에 동참해주세요.

포용성과 다양성

우리는 GSK가 모두가 가치 있고, 지지받고, 인정받을 수 있는 직장이 되기를 원합니다. 모든 직급에서 다양성을 인정받는 조직으로서 우리에게 의존하는 환자들에게 더 나은 건강으로 보답할 기회 또한 더욱 커질 것입니다.

Responsable Assurance Qualité France (H/F)

직무 내용

근무지: France - Rueil Malmaison
포스팅 날짜: Mar 6 2025

Le Responsable AQ France doit garantir la qualité des médicaments et vaccins GSK en gérant les activités suivantes :

-  Gestion des lots et suivi (acceptation des lots et plaintes de qualité)

-  Produits Incidents et rappels potentiels de produits

-  Stockage, distribution (y compris le transport) pour garantir la sécurité, l’intégrité et la bonne conservation des médicaments et vaccins GSK

-  Gestion des sous-traitants et fournisseurs, dans le cadre de la responsabilité du pharmacien responsable

-  Gestion des stocks pour les produits médicaux essentiels (y compris les plans de gestion des pénuries)

- Garantir la qualité du processus GSK lié aux opérations/activités pharmaceutiques dans le cadre de la responsabilité du pharmacien responsable

- Définir et/ou suivre les Politiques de Qualité GSK France selon la réglementation française

- Mettre en œuvre des outils et un système de qualité adéquats pour respecter les exigences internes

Missions :

• Gestion des incidents produits et des rappels potentiels de produits

• Mener des audits internes ou externes et des inspections réglementaires, ou y contribuer

• Mettre en place un plan de continuité des activités pour les activités/site de l’exploitant et contribuer à la gestion des cas de crise liés à la qualité du produit

• Créer et mettre à jour les dossiers réglementaires liés au site de l’exploitant

• Prévenir et gérer les situations de rupture de stock (y compris les plans de gestion des pénuries de médicaments et vaccins critiques sur le plan médical, les risques de rupture de stock et/ou la déclaration de situation de rupture de stock et les interactions avec l’Agence française des médicaments)

• Assurer les examens annuels de la qualité pour tous les produits

• Assurer la conformité du système de documentation avec les exigences réglementaires françaises et le GSK Quality System, approuver les procédures, instructions et tous les documents contrôlés

• Assurer une amélioration continue en place / en utilisation par une gestion efficace des écarts, des CAPAs du contrôle des changements et des examens annuels de l’efficacité des processus

• Garantir l’archivage approprié de tous les documents relatifs aux activités pharmaceutiques

• Assurer une veille réglementaire pour anticiper les évolutions de la réglementation pharmaceutique en France et européenne

Activités propres au système de la qualité sous la responsabilité du responsable de l’AQ :

• Garantir que le système de gestion de la qualité de GSK est en place/utilisé

• Coordonner la préparation et l’exécution

• Examiner les plans de formation du personnel et les mettre à jour au besoin.

Collaborer avec les groupes fonctionnels pertinents pour avoir une approche de formation cohérente, gérée par mon apprentissage

• Veiller à ce que les réclamations relatives aux produits de qualité soient traitées sur les sites de fabrication GSK et les sites d’approvisionnement externes, gérer la réponse aux patients/professionnels de santé/autorités et effectuer une analyse mensuelle des plaintes et des tendances.

• Gérer les situations de pénurie avec les autorités françaises et veiller à ce que les plans de gestion des pénuries soient revus annuellement

• S’assurer que les KPI sont rassemblés et révisés

• S’assurer que le processus de gestion des risques est en place ou utilisé

• Diriger le Conseil français de la qualité

• Est le représentant de la qualité pour les autres départements


Activités spécifiques à la distribution des marchés sous la responsabilité du responsable AQ Fr :

• Gestion de la qualité pour la distribution des produits GSK en France, en Europe et sur les marchés africains/intérieurs via l’entrepôt multi-marchés basé en France

• Assurer le processus de soumission et d’approbation des licences d’importation par l’Agence Française des Médicaments, nécessaire pour tous les produits européens ou pour importer par exception un médicament/vaccin provenant d’un autre marché

• Assurer le processus de disposition des lots pour tous les produits GSK/ViiV destinés aux marchés ci-dessus en gérant l’acceptation des lots pour les produits français et en gérant les écarts/non-conformités à la réception pour tous les autres marchés

• Assurer ou superviser les processus de distribution

• Assurer la traçabilité des lots pour tous les produits GSK/ViiV distribués via le Fr MMW • Superviser le processus de distribution des incidents

Activités spécifiques aux Sous-traitants sous la responsabilité du Responsable AQ Fr :

• Superviser les sous-traitants de la distribution et tous les autres sous-traitants pharmaceutiques dans le cadre des responsabilités de l’exploitant

• Superviser les sites de fabrication

• Coordonner les audits internes et externes

• Examiner et valider les accords de qualité pharmaceutique avec les sous-traitants de fabrication et de distribution, ainsi qu’avec des tiers

• Assurer les opérations de remballage, y compris l’acceptation des lots remballés

• Superviser le processus de distribution des incidents

  • Management direct de deux personnes (+ neuf personnes réparties dans ces deux équipes)

Profil :

  • Minimum 5 ans d’expérience sur un poste similaire : Le responsable de l’AQ doit avoir de l’expérience dans la gestion des activités du gestionnaire de la qualité et être capable de prendre des décisions précises, d’être proactif comme son niveau de responsabilité le prévoit.
  • Pharmacien : Le Responsable de l’AQ prend les décisions quotidiennes dédiées au Pharmacien Responsable (et dans le respect de la réglementation française).
  • Anglais nécessaire.

A propos de GSK :

GSK est une entreprise biopharmaceutique de premier plan en France, en termes de présence et d’emploi, avec plus de 3.300 collaborateurs répartis au sein de 3 sites de production (Evreux, Mayenne et Saint-Amand-les-Eaux) et du siège social (Rueil-Malmaison).

Notre mission est d’unir science, technologie et talents pour devancer ensemble la maladie. Nous prévenons et traitons les maladies grâce aux vaccins et médicaments de médecine générale et de spécialité. Nous concentrons nos efforts sur la science du système immunitaire, la génétique humaine et les technologies de pointe. Nous investissons dans quatre domaines thérapeutiques essentiels (maladies infectieuses, VIH, oncologie et immunologie) et saisissons toutes les opportunités futures qui peuvent avoir un impact sur la santé à grande échelle. Notre objectif est d’avoir un impact sur la vie de plus de 2.5 milliards de personnes.

Notre R&D tire parti de la science du système immunitaire, de la génétique humaine et des technologies de pointe, avec un portefeuille d’une quinzaine de médicaments en cours de développement clinique, 43 molécules et 21 candidats-vaccins en développement au niveau mondial.

Nous recrutons des personnes qui croient en notre mission, incarnent notre culture et veulent nous aider à atteindre nos ambitions. Dans notre environnement de travail, chacun est valorisé, intégré, apprécié pour sa personnalité et ses différences. Nous favorisons également l’épanouissement de nos collaborateurs, avec des projets stimulants qui répondent aussi bien à leurs aspirations qu’aux besoins futurs de nos activités.

Pour en savoir plus vous pouvez consulter les ressources suivantes :

www.GSK.fr

www.GSK.com

https://www.facebook.com/GSK/

*LI-GSK

Why GSK?

Uniting science, technology and talent to get ahead of disease together.

GSK is a global biopharma company with a special purpose – to unite science, technology and talent to get ahead of disease together – so we can positively impact the health of billions of people and deliver stronger, more sustainable shareholder returns – as an organisation where people can thrive. We prevent and treat disease with vaccines, specialty and general medicines. We focus on the science of the immune system and the use of new platform and data technologies, investing in four core therapeutic areas (infectious diseases, HIV, respiratory/ immunology and oncology).

Our success absolutely depends on our people. While getting ahead of disease together is about our ambition for patients and shareholders, it’s also about making GSK a place where people can thrive. We want GSK to be a place where people feel inspired, encouraged and challenged to be the best they can be. A place where they can be themselves – feeling welcome, valued, and included. Where they can keep growing and look after their wellbeing. So, if you share our ambition, join us at this exciting moment in our journey to get Ahead Together.

Should you require any adjustments to our process to assist you in demonstrating your strengths and capabilities contact us on Fr-diversity.recruitment@gsk.com

Please note should your enquiry not relate to adjustments; we will not be able to support you through these channels.

GSK is an Equal Opportunity/Affirmative Action Employer. All qualified applicants will receive equal consideration for employment without regard to race, color, national origin, religion, sex, pregnancy, marital status, sexual orientation, gender identity/expression, age, disability, genetic information, military service, covered/protected veteran status or any other federal, state or local protected class.

Important notice to Employment businesses/ Agencies

GSK does not accept referrals from employment businesses and/or employment agencies in respect of the vacancies posted on this site. All employment businesses/agencies are required to contact GSK's commercial and general procurement/human resources department to obtain prior written authorization before referring any candidates to GSK. The obtaining of prior written authorization is a condition precedent to any agreement (verbal or written) between the employment business/ agency and GSK. In the absence of such written authorization being obtained any actions undertaken by the employment business/agency shall be deemed to have been performed without the consent or contractual agreement of GSK. GSK shall therefore not be liable for any fees arising from such actions or any fees arising from any referrals by employment businesses/agencies in respect of the vacancies posted on this site.

Please note that if you are a US Licensed Healthcare Professional or Healthcare Professional as defined by the laws of the state issuing your license, GSK may be required to capture and report expenses GSK incurs, on your behalf, in the event you are afforded an interview for employment. This capture of applicable transfers of value is necessary to ensure GSK’s compliance to all federal and state US Transparency requirements. For more information, please visit the Centers for Medicare and Medicaid Services (CMS) website at https://openpaymentsdata.cms.gov/